实验室设计
design
实验室设计理念
实验室设计流程
实验室设计标准
实验室设计方案
实验室建设施工
实验室验收标准
实验室预算概述
实验室施工资质
实验室办证流程
联系我们
CONTACT US

  全国免费服务热线

400-6818-300

座机:0760-23626818

传真:0760-23626819

业务咨询:180-2210-6989

  公司地址

广东省中山市黄圃镇太生一街一巷6号

实验室办证流程 当前位置: 主页 > 实验室设计 > 实验室办证流程
  实验室资质如何办理,实验室可以办理的证明特别多,就看负责实验室需要什么样的资质证书。如CNAS实验室资质办理、CMA实验室认定办理、CNAS实验室认定、CMA实验室认可等等。
  因为可办理的资质证书太多,我们拿部分实验室资质标准选节,其他资质证书办理类似。
  概述
  对不符合或异常及时有效地采取纠正措施,防止问题的再次发生。
  2   内容
  2.1 本公司制订并实施《纠正措施程序》,使工作中发现的与质量有关的问题得到及时地解决,以实现本公司管理体系和产品的不断改进与提高。
  2.2 采取纠正措施应首先查明问题的根本原因,所采取的纠正措施应能防止类似问题再发生,对于在采取纠正措施过程中确认的有效方法,可纳入有关的文件。对因此引起的文件更改按《文件和资料管制程序》规定实施。
  2.3 采取纠正措施应对其有效性进行验证,并落实职责,保证纠正措施得到有效控制。
  2.4 本公司对纠正措施,进行汇总分析,并提交管理评审。
  2.5 当不符合影响到管理体系的正常运行或对检测结果的准确性有怀疑时,由质量负责人提出附加审核。
  概述
  预防措施是预先的主动确定改进机会的过程。本公司制订《预防措施管理程序》,通过识别、分析并消除潜在的导致不符合因素,防患于未然,预防发生不符合,实现管理体系及其运行的持续改进。
  2   内容
  2.1质量负责人组织相关人员分析确定可能存在的不符合的潜在原因,提出预防措施的需求。无论是技术方面的,还是相关管理体系方面,如需采取预防措施,则应制定、执行和监控这些措施计划,以减少类似不符合情况发生的可能性并充分利用改进的机会。
  2.2由预防措施的制定部门按计划制定具体的预防措施,经质量负责人确认后实施。
  2.3质量负责人需按预防措施计划跟踪预防措施的执行状况及验证预防措施的有效性。
  2.4由预防和改进措施所引起的对管理体系文件的任何修改,应按《文件和资料控制程序》的要求进行并记录。
  2.5 预防措施的执行情况及有效性作为管理评审输入内容之一。
  概述
  本公司制定《记录、档案管理程序》,用于识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和技术记录的控制,确保记录的真实、完整、有效,为反映管理体系的有效运作和检测工作符合规定要求提供证据。
  2  内容
  2.1各部门填写记录时应保证完整、清晰、准确。并注明名称、日期等,以便检索。 
  2.2 以便于存取方便的方式保存。
  2.3应将记录保存在适宜的环境中,存放在专门的文件柜,防止记录被更改、丢失或破坏,必要时应采取防潮、防鼠措施,确保记录的完好。     
  2.4 各部门需按规定的保存期限进行归档保存,当相关标准有要求时,按要求执行;若无特殊要求时,记录的保存期一般为5年。
  2.5 应予安全保护和保密。
  2.6 电子形式存储的记录保护具体按《记录、档案管理程序》执行。
  2.7 技术记录:
  2.7.1 技术记录包括原始记录、导出数据、抽样记录、检测报告、仪器校准证书等。
  2.7.2 技术记录应包含足够的信息,以便识别不确定度的影响因素,并保证该检测在尽可能接近原条件的情况下能够复现。原始记录中必须包含抽样人员、检测人员和校核人员的姓名。
  2.7.3 技术记录应在工作时及时记录,并按任务的工作号分类标识,以便识别。
  2.7.4 当记录出现差错时,应遵循记录的更改原则,被更改的原记录仍必须清楚可见,不允许消失或不清楚,更改后的值应在被更改值附近,并有更改人签名或盖章。
  本公司制定《内部审核程序》,通过内部审核,验证管理体系实施的符合性、持续性和有效性,以适时发现已发生和潜在的问题,并采取纠正措施和预防措施。对公司管理体系进行全面的内部审核,以验证管理体系运行的符合性和有效性。
  2   内容
  2.1质量负责人编制《年度内审计划》,经总经理批准后实施。内审周期通常为12个月。内审计划应覆盖管理体系中全部要素和全部活动,以及所有场所与部门。
  2.2 内审员任职条件及职责:
  2.2.1 任职条件:内审员由经过培训,熟悉认可准则及本公司管理体系文件的人担任,内审员独立于被审核活动。
  2.2.2 主要职责:完成内审的各项审核工作,同时确认和跟踪验证有关不符合项的整改纠正措施及完成情况。
  2.3质量负责人指定内审组长,由其按年度内审计划编制详细的实施计划,并提前两周发放到相关部门。
  2.4内审组按《内部审核程序》的要求实施内审。
  2.5内审中发现的问题导致对运作的有效性或检测结果的正确性发生怀疑时,由内审员发出纠正措施要求,由责任部门分析原因,提出纠正措施。
  2.6内审员跟踪纠正措施的有效性,要确保纠正措施在规定时间内完成并防止了不符合情况的再发生。
  2.7综合服务部文档管理员负责保存内审活动过程的全部记录。
  看了以上的资质证书办理流程,应该对整体流程有所了解,但是具体的操作最好还是找专业的公司协同办理,如果是找我们科瓦特做的实验室工程,是不用担心这些问题的,可直接把需求提给我们的工程师,我们会给出合适的解决方案的。
    全国免费服务热线:400-6818-300 电话:0760-23626818 传真:0760-23626819
    业务咨询:180-2210-6989 邮箱:kewatt@163.com 微搏:http://e.weibo.com/kewate
    地 址:广东省中山市黄圃镇太生一街一巷6号 网站备案号:粤ICP备11093875号-11